Poslední den kdy můžete letos na vánočních trzích podpořit činnost Šťatného úsměvu bude čtvrtek 10.12., a to v Olomouci na Horním návěstí ve stánku Dobrého místa proživot. Přijďte ochutnat dobrý punč a zároveň pomoci 🙂
Plyšový maňásek Lippy – lví král dětí s rozštěpem je od dubna 2015 k dispozici všem dětem, které se narodily s rozštěpem obličeje. Vzpomínáte si na poslední operaci vašeho maličkého? Dlouhé hodiny v jednom nemocničním pokoji, „bebínko“ bolí a vy celý den vymýšlíte nějakou zábavu pro svého drobečka, abyste mu ukrátili čas na lůžku, a…
7. – 15. května 2022 Mezinárodní organizace Clapa věnuje každoročně druhý květnový týden osvětě obličejových rozštěpů Mottem letošního týdne osvěty je „cesta“ – jedinečná cesta od rozštěpu k úsměvu ❤️ Za každým takovým úsměvem se skrývá příběh ❤️ Pomozte společně s námi bořit mýty a zvyšovat povědomí o rozštěpech obličeje tím, že nám napíšete, co…
Milí rodiče dětí s Pierre Robinovu sekvencí, obracíme se na Vás jménem studentky Moniky Šedinové s prosbou o vyplnění krátkého dotazníku a jeho zaslání na mail monikasedinova@gmail.com. Dotazník si můžete stáhnout zde: dotaznik Děkujeme za Vaši pomoc.
Vážení členi občanského sdružení, V dopoledních hodinách jste dostali na své emailové adresy hlasovací lístky s postupem hlasování. Nové stanovy nám umožňují elektronické hlasování. Prosím, využijte této možnosti a hlasujte o návrhu koncepce naší činnosti na příští rok a rozhodněte o členech výboru. Hlasování končí zítra, tdy ve čtvrtek 6.6. 2012 ve 24 hodin. Prosím,…
Jubilejní 10. ročník našeho přátelského setkání rodin dětí s rozštěpem začíná v pátek 24.9. v podvečer. Zájemci, kteří chtějí „začít o něco dříve“ si mohou ubytování objednat i s večeří od tohoto dne.Výbor a dobrovolníci pak budou od časného rána připravovat vše pro příjezd ostatních ? HLAVNÍ PROGRAM SETKÁNÍ sobota 25.9. 10:00 – 11:45 Přivítání…
Jsou to děti s nemocí příliš slaného potu na první pohled je nemůžete poznat. Často vypadají jako jejich zdraví vrstevníci. Nevíte, že každý den potřebují intenzivní léčbu, ani to, že jejich nemoc – cystická fibróza – jim i přes možnosti dnešní medicíny život zkracuje. Cystická fibróza je u nás jedno z nejčastějších dědičných onemocnění s…